Salary Range: €48,483.00 - €72,700.00 Job Description Summary - Unterstützung der Aktivitäten im zugewiesenen Qualitätsbereich - Koordination des Standardversands von Proben zu internen und externen Analysenlaboren - Mitwirkung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Anwendung der zugewiesenen Qualitäts- und/oder Laborsysteme unter Sicherstellung einer effektiven und regelkonformen Umsetzung Job Description Standort: Kundl Bereich: Quality Control Beschäftigungsausmaß: Vollzeit Ihre Aufgaben In dieser Position unterstützen Sie unser Quality-Team bei der Sicherstellung unserer hohen Qualitätsstandards. Ihr Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination von Probenversendungen im Rahmen des AOC-Projekts sowie der Unterstützung qualitätsrelevanter Prozesse. Zu Ihren Hauptaufgaben gehören: Probenmanagement: Organisation und Koordination des termingerechten Versands von Proben an interne und externe Analysenlabore im Rahmen des AOC-Projekts. Qualitätsunterstützung: Technische und administrative Unterstützung der Qualitätsorganisation bei täglichen und wiederkehrenden Aufgaben. Qualitätssysteme: Mitwirkung bei der Implementierung, Aufrechterhaltung und Anwendung von Qualitäts- und Laborsystemen. Compliance: Sicherstellung der Einhaltung geltender GMP-Richtlinien, Standardarbeitsanweisungen (SOPs) sowie Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltvorschriften (HSE). Dokumentation: Unterstützung bei der Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumente, Berichte und Aufzeichnungen. Prozessoptimierung: Unterstützung bei der effizienten und termingerechten Abwicklung von Arbeitsabläufen im Qualitätsbereich. Meldepflichten: Fristgerechte Meldung technischer Reklamationen, unerwünschter Ereignisse und besonderer Fallkonstellationen im Zusammenhang mit Novartis-Produkten innerhalb von 24 Stunden nach deren Eingang. Was Sie für die Position mitbringen Erforderliche Qualifikationen: Sorgfältige, strukturierte und detailorientierte Arbeitsweise. Ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein. Gute organisatorische Fähigkeiten sowie eine zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise. Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeiten. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Wünschenswerte Qualifikationen: Erste Berufserfahrung im Qualitäts-, Labor- oder Produktionsumfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie. Grundkenntnisse der GMP-Richtlinien und relevanter Dokumentationsanforderungen. Erfahrung mit der Organisation und Koordination von Probenversendungen. Warum Novartis? Bei Novartis arbeiten wir gemeinsam daran, die Medizin neu zu denken und das Leben von Menschen zu verbessern. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, Teil eines internationalen Unternehmens zu werden und aktiv zur Sicherstellung höchster Qualitätsstandards beizutragen. Darüber hinaus profitieren Sie von attraktiven Benefits, vielfältigen Weiterentwicklungsmöglichkeiten und einem Arbeitsumfeld, das Zusammenarbeit, Vielfalt und Innovation fördert. Novartis setzt sich für ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein, die die Patientinnen und Patienten sowie die Gemeinschaften widerspiegeln, für die wir uns engagieren. Gehalt und Benefits Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt EUR 48,483,00 brutto pro Jahr auf Vollzeitbasis. Abhängig von Ihrer Qualifikation und Berufserfahrung ist eine entsprechende Überzahlung möglich. Zusätzlich bieten wir ein attraktives Benefits-Paket gemäß den geltenden lokalen Regelungen. Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an [email protected] und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit. Skills Desired Collaboration, Communication, Compliance Assurance, Data Integrity, Digital Fluency, Good Manufacturing Practices (GMP), Health Safety Regulations, Laboratory Operations, Managing Ambiguity, Problem Solving, Procedural Documentation, Quality Assurance (QA), Quality Compliance, Quality Control (QC), Quality Management Systems (QMS), Regulatory Compliance, Regulatory Inspections, Reporting Requirements Improving the lives of people living with disease takes more than innovative science. It takes a focus on the needs of people and a community committed to meeting them. It takes a team of people like you. Working together. Learning together. Thriving together. Discover how you can join us in changing people’s lives. Novartis is aware of employment scams which make false use of our company name or leader’s names or recruiter’s names to defraud job seekers. Novartis does not make job offers without interview and never asks candidates for money. If you have encountered a job posting or been approached with a job offer that you suspect may be fraudulent, we strongly recommend you do not respond, send money or personal information. Novartis is not responsible for any claims, losses, damages, or expenses resulting from scams. In the context of China Cross-Border Data Transfer (CBDT) policy, if you need to apply for a position in China, please go to the local Recruiting System TaleNov .

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13 Nov, 2026

Novartis

Technicien de Production - Centrale des Pesées / Support Matériel H/F

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