OBIECTIVUL POSTULUI Realizeaza ambalarea produselor medicamentoase respectand principiile GMP, Sistemulului EHS, a prevederilor legale si a standardelor. RESPONSABILITĂŢI SPECIFICE 1.Executie · Transporta seria de produs medicamentos si materialele de ambalare la echipament. · Efectueaza alimentarea echipamentului cu comprimate /capsule si materiale de ambalare. · Supravegheaza echipamentul si regleaza parametrii echipamentului conform Procedurilor Standard de Operare (PSO) si Instructiunilor de Lucru ( IL )in vigoare. · Efectueaza teste de verificare a etanseitatii blisterelor. · Curata si dezinfecteaza camerele, echipamentele, ustensilele, containerele folosite in procesul de ambalare. · Efectueaza montarea/demontrea setului format la echipamentul la care lucreaza. · Colaboreaza direct cu mecanicul de intretinere, in executarea reviziilor tehnice periodice si a reparatiilor capitale planificate pentru instalatiile si echipamentele din cadrul fluxului de ambalare in conformitate cu prevederile documentatiei tehnice si cu Planul de Intretinere si Reparatii. · Colecteza si eticheteaza deseurile conform matrice gestionare deseuri. · Transporta produsul ambalat in zona de depozitare temporara. · Prepara solutii de curatare si dezinfectare. · Eticheteaza camerele, echipamentele, ustensilele etc.in acord cu statusul acestora. 2.Verificare · La inceputul seriei de produs, verifica numarul seriei de produs de pe etichetele containerelor cu numarul de serie din Dosarul de fabricatie al seriei. · Verifica vizual aspectul comprimatelor din containere inaintea inceperii procesului de ambalare. · Verifica materialele de ambalare inaintea procesului de ambalare conform Specificatiei Tehnice de Produs finit (STPF). · Verifica starea de curatenie si etichetarea camerei si echipamentului, punctele critice ale echipamentului definite in Dosarul de fabricatie al seriei si pe Fisele de curatenie. · Verifica parametrii echipamentului si sistemul de detectie prezenta comprimat in blister conform Procedurilor Standard de Operare (PSO) si Instructiunilord de Lucru (IL) in vigoare. · Face verificari pe fluxul de ambalare conform Dosarului de fabricatie al seriei. · Efectueaza si alte verificari conform documentatiei interne in vigoare. CERINTELE POSTULUI: undefined 1.Studii : · Studii medii (liceu sau scoala postliceala.profesionala) - chimie, industrie alimentară, asistent de farmacie. · Preferabil experienta in activitatea de productie produse farmaceutice. 2.Experienta si cunostinte: · Cunoaşterea utilajelor si instalatiilor aflate in exploatare. · Cunostinte GMP si EHS. · Cunostinte medii operare PC. · Autorizatie ISCIR. 3.Competente si abilitati: · Bune abilitati de manipulare a produselor; indemanare, productivitate, punctualitate; · Rationament numeric, atentie la detalii, constiinciozitate, adaptabilitate, rigurozitate · Persoana ordonata; spririt practic. At Zentiva, we provide health and wellbeing for all generations, with focus on developing, producing, and delivering high-quality, affordable medicines to more than 100 million people in over 40 countries across Europe. We have four manufacturing sites and a broad network of external manufacturing partners. Zentiva employs more than 5,400 unique talents in over 30 countries, bonded together by a commitment to the people who depend on our products every day. Visit us at www.zentiva.com Zentiva does not use private email accounts (e.g. Gmail, Yahoo) for recruitment and does not request any payment from candidates at any stage of the hiring process. If you are contacted by someone claiming to represent Zentiva and asking for payment or using a non-corporate email address, please treat this as fraudulent and report it to us immediately.

Pharma Production Operator.

more at zentiva.com.

Electromechanic

Senior Executive -Civil Engineering

Fleet Coordinator

similar roles.

Analyst, Finance

Product & Regulatory Counsel

Go to Market Systems Admin (HubSpot)

VP, Revenue and Trading, Go.Compare

Product Governance Support Officer - Go.Compare

Director, Canadian Product Tax