Specialist Validare si Calificare OBIECTIVUL POSTULUI Responsabil de gestionarea, coordonarea, monitorizarea continua si imbunatatirea procesului de validare si calificare, incluzand, procesul de validare a curățării, calificarea echipamentelor de fabricație si controlul calitatii, sistemelor computerizate, utilităților considerate critice din punct de vedere R.B.P.F., spațiile de lucru, validarea transportului, etc. Responsabil de întocmirea, revizuirea sau aprobarea documentației cu impact in aria din care face parte, (ca de exemplu: Plan Master de Validare, Protocoale și Rapoarte de Calificare / Validare etc), având ca referențiale Regulile de Bună Practică de Fabricație, Regulile de Bună Practică de Documentație, legislația și reglementările naționale și intemaționale în vigoare, precum si standardele, politicile si procedurib companiei. RESPONSABILITĂȚI SPECIFICE Inlocuitor: • Titularul postului poate fi înlocuit de un alt Specialist Validare / Calificare • Titularul postului poate delega atribuții, dar nu responsabilităț Atributiile specifice postului Elaborează, verifică, modifică, aprobă documente, implementează actiuni, dupa cum este cazul , legate de activitatile echipei din cadrul echipei de Validare si Calificare din care face parte, având ca referențiale Regulile de Bună Practică de Fabricație pentru medicamentele de uz uman, inclusiv medicamentele pentru investigație clinică si suplimente alimentare, Regulile de Bună Practică de Documentație, legislația și reglementările naționale și internaționale în vigoare, precum si standardele, politicile si procedurile companiei. Evaluează impactul local, in aria sa de activitate, al documentelor globale din Sistemului de Management al Calități și propune măsuri de îmbunătățire pe plan local pentru alinierea la cerințele grupului. Propune modificarea, retragerea sau elaborarea de noi documente ale calității în conformitate cu cerințele legislative și reglementările inteme și intemaționale în vigoare. Asigură gestionarea și păstrarea documentelor cu care lucrează și asigură păstrarea informațiilor fumizate de astfel de documente. Asigura mentinerea actualizata a bazei de date privind Protocoalele si Rapoartele de Validare si Calificare și distribuția acestora în regim controlat. Implementează un Plan de Validare coerent și explicit privind organizarea și gestionarea activitatilor specifice la nivelul companiei. Participă la activitatea de calificare a echipamentelor de fabricatie, de control analitic și microbiologic, la activitatea de validare a curățării și a sistemelor computerizate, a validării transportului. Elaboreaza sau verifica si aproba, dupa caz, documentele generale in aria sa de activitate referitoare la calificare si validare, ca de exemplu: proceduri si instructiuni, Plan Master de Validare, Protocoale și Rapoarte de Calificare si Validare si alte documente relevante in activitatea specifică biroului de validare si calificare CERINTELE POSTULUI Studii a) Nivel minim de studii: Studii superioare: absolvent al unei facultăți de chimie, , biochimie, biologie, farmacie, inginerie chimică sau medicina. b) Cunosțințe minime specifice postului: • Limba engleză — nivel avansat Utilizare PC (MS Office-word, excel, power point etc) • Cunoașterea temeinice privind ghidurile și legislația specifica — Reguli de Bună Practică de Fabricație — Anexa 15 Calificarea si Validarea- Anexa 11 — Sisteme Computerizate A Z'NTIVA COMPANY Cunoștințe generale despre fabricația produselor, despre echipamentele implicate în fabricația și controlul acestora Experienta si cunostinte c) Nivel minim de experiență necesar postului: • Minim 5 ani (de preferat 10 ani) de muncă neîntreruptă în cadrul unui departament de producție/controlul calității/asigurarea calității într-o unitate de cercetare sau de fabricație medicamenter • De preferat: experiență într-un post similar de management într-o companie de fabricație a medicamentelor de uz uman este ideal. Competente comportamentale si abilitati profesionale a) Specifice postului: Managementul oamenilor Capacitate de analiză, interpretare și sinteză a informațiilor a informațiilor/datelor Capacitate de organizare și planificare • Gândire independentă Luarea deciziilor și rezolvarea problemelor Abilități de comunicare și relaționare in cadrul companiei si in exteriorul acesteia • Atenție la detalii Rigurozitate Obiectivitate Dezvoltarea profesionala personala si a echipei din care face parte b) Specifice organizației: • Orientare catre afacere Spirit de echipă Adaptabilitate si flexibilitate • Orientare catre rezultate • Orientare către client Calitatea muncii Integritate At Zentiva, we provide health and wellbeing for all generations, with focus on developing, producing, and delivering high-quality, affordable medicines to more than 100 million people in over 40 countries across Europe. We have four manufacturing sites and a broad network of external manufacturing partners. Zentiva employs more than 5,400 unique talents in over 30 countries, bonded together by a commitment to the people who depend on our products every day. Visit us at www.zentiva.com Zentiva does not use private email accounts (e.g. Gmail, Yahoo) for recruitment and does not request any payment from candidates at any stage of the hiring process. If you are contacted by someone claiming to represent Zentiva and asking for payment or using a non-corporate email address, please treat this as fraudulent and report it to us immediately.

Validation Specialist.

more at zentiva.com.

Assistant Manager - Utilities

Executive - Quality Control, Pharma

Facility Back Office Administrator

similar roles.

Patient Registration Specialist - Monroe Regional Hospital

Pre-Analytic Technician

Real Estate Agent- Appointments Provided

Real Estate Agent - Appointments Provided