Join an international team that accelerates drug discovery and development through scientific excellence and integrated CRO/CDMO solutions — helping our partners Travaux de formulation : Assurer la réalisation des travaux de formulation assignés, de la préparation au traitement des données. Développer des formules topiques dans différents environnements réglementaires (prescription, OTC, dermocosmétique, cosmétique, dispositifs médicaux). Développer des formules orales liquides pharmaceutiques Effectuer des travaux de laboratoire liés aux différentes activités de formulation, depuis les premières étapes du développement de la formulation jusqu'à la mise à l'échelle industrielle (pré-formulation, formulation exploratoire, formulations pharmaceutiques ou cosmétiques commercialisables, optimisation du processus et mise à l'échelle, fabrication GMP pour les placebos ou les cosmétiques). Réaliser des plans d'expériences statistiques (DOE), le cas échéant. Travailler simultanément sur plusieurs projets. Interagir avec le client, le cas échéant, en particulier pour la mise à l'échelle. Programmer et planifier toutes les activités assignées en tenant compte des délais. Rédiger des rapports clairs et des mises à jour sur les essais et les activités. Flexibilité et adaptation pour aller renforcer si besoin les équipes de transposition (montée en échelle) et de fabrication clinique. Traitement des données : Examiner et interpréter les résultats. Rédiger, examiner et éventuellement approuver les protocoles expérimentaux et les rapports de synthèse ainsi que les rapports d'étude (résumés, rapports de transfert, rapport de développement, rapport d'activité...) ou tout autre document technique. Présenter les résultats. Proposer des améliorations aux processus et aux expériences afin d'améliorer les résultats. Archivage des données brutes. QUALIFICATIONS Minimum 3 ans d’expérience dans le développement de formulations dans le domaine des produits topiques ou oraux Expérience du développement et de la caractérisation des procédés de fabrication. Connaissance de Microsoft Office, Anglais : lire et comprendre des articles scientifiques, participer à des réunions techniques en anglais et rédiger en anglais des écrits professionnels Capacité à travailler dans un environnement en évolution rapide, à s'organiser de manière appropriée pour garantir le respect strict des délais, de la qualité et des coûts Excellentes aptitudes à la communication, y compris de solides compétences verbales et interpersonnelles, avec une approche axée sur le travail d'équipe At Nuvisan, everything revolves around one central question: How can we bring new therapeutics to the patients who need them faster? As a science-driven CRO/CDMO, we support the full spectrum of drug discovery and development. To succeed, we rely on people who are curious, take ownership and want to make a meaningful impact as part of a team. If you are looking for an environment that combines scientific excellence, collaboration and real opportunities to grow, you have come to the right place. Everyone Matters As part of ALS, Nuvisan is proud to be an equal opportunity employer and is committed to fostering an inclusive work environment where the strengths and perspectives of each employee are both recognised and valued. Nuvisan welcomes applications from people with all levels of ability. Reasonable adjustments to support candidates throughout the recruitment process are available upon request Eligibility To be eligible to work at Nuvisan you must be a citizen or permanent resident of the country you are applying for, or either hold or be able to obtain, a valid working visa. How to apply Please apply online and upload your detailed resume. We will contact you as soon as possible after reviewing your application. Your partner of choice in bringing therapeutics to life Nuvisan is a full-service contract research organisation (CRO) and development and manufacturing organisation (CDMO) with state-of-the-art laboratories in Germany and France. Our pharmaceutical, biotechnology, venture capital and non-profit clients partner with us because our high-quality end-to-end solutions and scientific expertise enable us to streamline and accelerate drug discovery and development – from ensuring target understanding to helping bring therapeutics to life. Founded over 40 years ago by a team of pharma industry innovators, Nuvisan has established a reputation for expertise and professionalism. Our team leaders have extensive experience in the biopharma industry, and our unique centres of excellence – for drug discovery in Berlin, formulation and GMP manufacturing in Sophia Antipolis, and our bioanalysis hub in Neu-Ulm – enable our experienced scientists to help guide and advance projects. We know how to discover, develop and bring the next generation of medicines to market. At the same time, we are committed to flexibility, transparency and collaboration in our approach, working closely with you to adapt to your individual needs, minimise risks and help deliver your project. Didn’t see the right job for you today? We'd still love to hear from you. With a team of more than 20,000 employees across 70 countries, it takes all kinds of skills and expertise to make a company like ours thrive – and not all of them are in labs! We’re all about people – so show us who you are and why you're passionate about working with us by submitting your resume, and we’ll keep it on file for future opportunities. Want to know more? Check out our careers page to find out about the benefits of joining our team, and don’t forget to follow us on LinkedIn for the latest updates!

Technicien de Formulation.

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Technicien assurance qualité – Biotechnologies

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Technicien conditionnement secondaire (médicaments expérimentaux)

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Technischer Planer SHK (m/w/d)

Cuisinier - Chef de partie Traiteur H/F - Mantes-La-Jolie

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