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Sous la responsabilité du Responsable maintenance process et métrologie site, vous serez responsable de la démarche et des résultats de l'amélioration continue en relation avec les services production. Vous assisterez le responsable des services maintenance process et métrologie site dans la gestion de sa qualité, de la fiabilité des machines process, de l’amélioration de la sécurité, et aussi de l’optimisation des flux internes/externes, et des budgets. QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Vous serez plus particulièrement chargé.e des activités suivantes : 1) QUALITE (40%): Jouer un rôle de support Qualité (investigation, CAPA) Animer et/ou coordonner et/ou participer à des groupes projets transversaux, dans le cadre des DCI (Demande de Change Industriel) Soutenir le service dans la création de ses DCI 2) TECHNIQUE (30%): Jouer le rôle de « facilitateur » lors des CFM (Comité de fiabilisation maintenance process) site, et participer activement à la réalisation des plans d’actions nécessaires en coopération avec les divers responsables, les coordinateurs et les équipes techniques Gérer l’obsolescence des machines Assurer un soutien aux équipes opérationnelles à l’utilisation et la mise en place des méthodes et outils d’amélioration continue Proposer des actions d’amélioration techniques (qualité, coût, délai, sécurité, productivité) et organisationnelles Participer à la gestion des arrêts techniques et de production dans le respect des conditions de sécurité, des BPF et des GMP Participer aux investissements nouveaux et les modifications de matériels et de consommables 3) SUPPORT POLYVALENT (30%): Assister le responsable maintenance process et métrologie site lors de certains meetings Réaliser et faire réaliser les actions définies, dans les délais, avec l’ensemble des services support à la production et communiquer sur l’avancement Gérer des contrats de maintenance process et métrologie process Veiller au bon déroulement de la réalisation du plan de production Participer aux études de capacités et organisationnelles en rapport avec l’activité de l’unité afin d’en optimiser la performance QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac +5, idéalement Ingénieur, vous disposez d'une expérience similaire entre 3 à 5 ans ou Bac + 2/3 avec une expérience de 8 à 10 ans dans l'industrie pharmaceutique et vous possédez les compétences suivantes : Gestion des priorités, du changement, innovation, management transversal, prise de décision et maitrise des outils d'amélioration continue. Une connaissance des métiers de la maintenance process et technique sont nécessaire à la bonne tenue du poste. Des compétences en métrologie seraient un plus. Expérience dans le management direct souhaitée Niveau d’Anglais correct professionnel exigé QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? Poste à pourvoir en CDI Cadre au forfait 213 jours QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crèche Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif Today, LFB is among the leading European bio-pharmaceutical companies providing mainly hospital-based healthcare professionals with plasma-derived or recombinant medicinal products in three major therapeutic areas: immunology, haemostasis, and intensive care. Life of patients is our purpose! Let's Work together in a climate of sharing, mutual exchange, trust and transparency. We are committed to hiring a diverse and talented workforce. AA/M/F/D/V. This organization participates in E-Verify.
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Arras, France