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QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ? Sous la responsabilité du chef de projets CQ, vos missions sont : Assurer la préparation des échantillons (identification) et des documents associés Réaliser les prélèvements et analyses de contrôle associées Participer à l'analyse des non-conformités, déviations et à l'évaluation des impacts Réaliser ou participer à la réalisation des opérations de vérification métrologique, qualification et/ou validation Réceptionner et enregistrer les résultats issus des laboratoires de contrôle Suivre le cycle de vie des documents qualité/ réglementaire depuis la création jusqu'à l'obsolescence et contrôler la destruction des documents périmés dans le respect des procédures Approuver les opérations et résultats analytiques critiques QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? Issu(e) d'une formation Bac +2/3 laboratoire, vous avez de bonnes connaissances des contraintes industrie pharmaceutique. Expérience 1 à 3 ans requise en industrie pharmaceutique sur un poste similaire. Vous possédez les compétences suivantes : Bonne communication Travail d'équipe Rigueur et organisation QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ? Poste à pourvoir en CDD Travail de journée QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte transport ou prime mensuelle en fonction du lieu d'habitation Mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO Tarif préférentiel pour un abonnement sportif Restaurant d'entreprise Today, LFB is among the leading European bio-pharmaceutical companies providing mainly hospital-based healthcare professionals with plasma-derived or recombinant medicinal products in three major therapeutic areas: immunology, haemostasis, and intensive care. Life of patients is our purpose! Let's Work together in a climate of sharing, mutual exchange, trust and transparency. We are committed to hiring a diverse and talented workforce. AA/M/F/D/V. This organization participates in E-Verify.
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