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OROmakase Robotics logo

Omakase Robotics

Japan

QAエンジニア.

FULL TIMEQA

 

Location: Tokyo, Japan(目黒・オンサイト中心/中国出張あり)

Employment: Full-time

 

私たちは、「世界をリードするヒューマノイド企業」を目指し、量産設計への徹底したこだわりを持って、日常生活や実環境で安心して使えるロボットを開発しています。

- D1— 自社設計のヒューマノイド(本ポジションの担当領域)

- Zen — マニピュレーションの知能基盤

- Omakase OS — ロボットを現場で動かすソフトウェア群

 

なぜ今このポジションを作るのか

D1はこれまで、自社と実証現場で動かすためのロボットでした。ここから製品として販売する段階に入ります。この2つは、品質という観点ではまったく別の事業です。

自分たちで使う機体なら、不具合が出たら直せばいい。売る機体はそうはいきません。出荷したロボットが顧客の現場で人と同じ空間を動く以上、何を検査して出したのか、その記録が残っているのか、不具合が出たとき原因をロットまで遡れるのか、が問われます。人と接するロボットである以上、製造物責任の観点も避けて通れません。

このポジションは、その仕組みをゼロから立ち上げる役割です。既にある品質保証部門に加わるのではなく、あなたが最初の一人になります。

 

実際にどんな仕事か

D1の検査は、大きく3つの工程に分かれます。それぞれの基準・手順・記録様式を設計し、運用に乗せるのが仕事です。

① 受入検査

外観(キズ・汚れ・バリ・色ムラ・塗装・ラベル)、寸法と組立精度(嵌め合い、取付状態)、締付・接合(トルク管理、ネジ浮き、マーキング)、配線(挟み込み防止、曲げ半径、コネクタロック、結束)、ベンダー検査合格証の確認。

② 国内組立工程内検査

電気的特性(電流・電圧・消費電力・起動シーケンス)、絶縁と回路安全(絶縁抵抗、耐電圧、GND導通)、構成・バージョン管理(FW/OSバージョン、Bootloader、パラメータ設定)、データ書き込みとアクティベーション。

③ 完成検査・出荷前検査

可動部の動作確認(異音の有無、動作後の原点復帰性能)、センサのキャリブレーションと認識精度、安全機構(緊急停止・セーフティ動作)、負荷・信頼性(長時間エージング、バーンイン、連続稼働、異常発熱)、ネットワーク(有線/無線の接続と切断後復帰)、法規制(PSE等の認証マーク、RoHS/REACH不使用証明)、同梱品と取扱説明書、梱包・荷姿(緩衝材、衝撃検知、水濡れ)。

そして全工程を貫くのがトレーサビリティです。シリアル・ロット・構成部品の紐付けと検査成績書(CoA)。ここが繋がっていないと、1台で見つかった不具合が何台に及ぶのか判断できません。

現在は暫定の受入検査シートとテストケース一覧が存在する段階で、正式な検査基準・記録体系はこれから作ります。

 

 Responsibilities

- 受入 / 工程内 / 出荷の各検査基準と検査手順書の策定、検査記録様式の設計

- 品質要求の提示と合意形成、ベンダー検査記録のレビュー、必要に応じた現地監査

- 信頼性試験の計画と実行(エージング、連続稼働、環境試験、加速試験)

- 不具合の管理:受入・工程内・市場不具合の記録、原因分析、設計へのフィードバックと是正の追跡

- トレーサビリティ体系の構築(シリアル/ロット/構成部品/FWバージョンの紐付け)

- 法規制・認証対応(PSE、電波法、RoHS/REACH 等)と、その証跡の管理

- 製造物責任(PL)の観点からのリスク評価、取扱説明書・警告表示・残留リスクの整理

- 現場(FDE)から上がる稼働データ・不具合情報の品質プロセスへの取り込み

- 出荷判定の運用 — 「これは出してよいか」を判断し、必要なら止めること

 

Required Qualifications

- 品質保証・品質管理の実務 5年以上(電気機械製品・自動車・精密機器・医療機器・産業機械等)

- 量産製品の検査基準を自分で作った経験(既にある基準に沿って検査した経験のみでは判断できません)

- 不具合の原因分析と是正処置の実務(なぜなぜ分析、FMEA、8D等いずれかの型を持っていること)

- 電気安全・機械安全のいずれかについての基礎知識(絶縁抵抗、耐電圧、非常停止など、何をなぜ測るかを説明できること)

- サプライヤ品質管理の経験(海外サプライヤが望ましい)

- 日本語ネイティブ級 + 英語読み書き(仕様書・規格・とのやりとり)

 

Preferred

- 中国語(現地監査で強い加点)

- ロボット・AMR・可動部を持つ製品の品質保証経験

- 認証取得の実務(PSE、電波法、CE、UL等)

- 製造物責任(PL)対応、リスクアセスメント(ISO 12100 等)の経験

- ISO 9001 等の品質マネジメントシステム構築・運用

- 検査の自動化・データ化(検査結果をシステムで管理した経験)

- 医療・介護など、人と近接して使われる機器の品質経験

Pay
Not stated
Where
Japan
Work
Not stated
Type
Full time
Posted
5 Aug, 2026
Apply on the original postingSign in to apply

Unverified board

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